化膿性汗腺炎と闘うあなたへ：孤独を感じていませんか？
化膿性汗腺炎（HS）は、皮膚の汗腺や毛包に慢性的な炎症を起こす、つらい病気です。痛みや腫れ、膿などに悩まされ、日常生活にも大きな支障が出てしまうこともあります。
治療は長期にわたることが多く、再発を繰り返すことも珍しくありません。患者数は決して少なくないにもかかわらず、HSはまだまだ認知度が低い病気です。
そのため、「こんなつらい思いをしているのは自分だけ？」「誰にも理解してもらえない…」と、孤独を感じてしまう患者さんも多いのではないでしょうか？
新しい交流の場：Yay!とは？
そんなHSと闘う患者さん同士が繋がり、支え合える場所を作りたい。その想いから、私たちは新しいSNSサービス「Yay!（イェイ）」に「HSと生きる仲間の輪」というサークルを開設しました！
Yay!は、共通の趣味や関心を持つ人々が集まることができるSNSです。サークル機能やグループ通話機能などを通じて、誰でも気軽に新しいコミュニティを作ることができます。
HSという共通の悩みを持つ私たちにとって、Yay!はまさに理想的な交流の場と言えるでしょう。
「HSと生きる仲間の輪」：Yayサークルのご紹介
「HSと生きる仲間の輪」は、HS患者さんとそのご家族のためのサークルです。ここでは、HSに関する様々な情報交換や交流をすることができます。
例えば…
情報交換・交流・支え合い：サークルでできること
「HSと生きる仲間の輪」では、患者さん同士が安心して情報交換や交流ができるよう、以下のルールを設けています。
- 誹謗中傷や差別的な発言は禁止です。
- 個人情報やプライバシーに関わる情報の書き込みは控えましょう。
- 他のユーザーを攻撃したり、傷つけたりするような言動は避けましょう。
- 嘘や不確かな情報の拡散は控えましょう。
このルールを守り、みんなで安心して交流できる場を作っていきましょう。
未来への希望を繋ぐ：今すぐ参加して、仲間と繋がろう！
HSは、決して一人で抱え込むべき病気ではありません。同じ悩みを持つ仲間と繋がり、情報交換や励まし合いをすることで、きっと前向きな気持ちになれるはずです。
「HSと生きる仲間の輪」は、あなたにとって、新たな希望を繋ぐ場所になることを願っています。
今すぐサークルに参加して、仲間と繋がってみませんか？
まとめ：HSと生きる仲間の輪で、孤独を希望に変えよう！
化膿性汗腺炎（HS）は、患者さんに大きな負担をかける病気ですが、まだまだ認知度が低く、孤独を感じている方も多いかもしれません。
Yay!のサークル「HSと生きる仲間の輪」は、そんな患者さん同士が繋がり、支え合い、共にHSと向き合っていくための場所です。
情報交換や交流を通して、HSに対する理解を深め、治療や日常生活のヒントを得たり、悩みや不安を共有することで、きっと前向きな気持ちでHSと向き合えるはずです。
ぜひお気軽にご参加ください！
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