化膿性汗腺炎の患者さんへ。このアンケートにご協力ください。
このアンケートのテーマは、化膿性汗腺炎の患者団体や患者のネットワークが必要かどうかです。化膿性汗腺炎は、日本ではまだあまり認知されていない病気です。しかし、海外では様々な化膿性汗腺炎の患者団体や患者のネットワークが活発に活動しています。それらは、患者同士の交流や情報交換、支援や啓発などを行っています。
日本にもそうした患者団体やネットワークがあれば、化膿性汗腺炎の患者のQOLや治療に役立つのではないでしょうか？あなたはどう思いますか？
アンケートには、患者団体やネットワークを支援したい、患者団体やネットワークを立ち上げたい、既にある、必要性が分からないという選択肢があります。このアンケートの目的は、化膿性汗腺炎の患者の声を集めて、化膿性汗腺炎の患者のためのコミュニティを作るための参考にすることです。ぜひ、ご協力ください。
- 化膿性汗腺炎患者向けのアンケートです
- 化膿性汗腺炎は毛包を主座とする自己炎症性疾患です
- 海外にはある患者団体やネットワークは日本にも必要ですか？
- 宜しければアンケートにお答え下さい
複数選択可能です- 選択肢に無い場合は追加して下さい
- 追記やご意見、ご感想がありましたらコメントして下さい
化膿性汗腺炎の患者さん必見！海外にはある患者団体やネットワークは日本にも必要ですか？アンケート
化膿性汗腺炎の患者さんへ。海外には様々な患者団体やネットワークがありますが、日本にも必要だと思いますか？このアンケートに答えて、あなたの声を聞かせてください。
化膿性汗腺炎の患者さん、このアンケートにご協力ください。海外には様々な患者団体やネットワークがありますが、日本ではあまり見当たりません。日本にも必要だと思いますか？あなたの声を聞かせてください。アンケートはこちらからどうぞ。https://t.co/nXvqYL5oFs
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