はじめに
こんにちは、私は化膿性汗腺炎（Hidradenitis suppurativa、HS）の患者です。化膿性汗腺炎とは、主に脇の下や股間などに発生する慢性的な皮膚疾患で、痛みや膿や臭いなどの症状があります。この病気は非常に辛くて苦しいもので、日常生活や人間関係にも大きな影響を与えます。私はこの病気についてもっと知りたいし、同じように悩んでいる人たちとつながりたいと思っています。
そこで、私は2023年に化膿性汗腺炎の患者団体・ネットワークを立ち上げることにしました。この団体・ネットワークは、化膿性汗腺炎の患者や家族・恋人などの関係者が集まって、情報交換や相談・助け合い・交流などを行うことを目的としています。また、化膿性汗腺炎の認知度や理解度を高めるために、社会や医療界に対しても積極的に発信していきたいと考えています。
この団体・ネットワークに参加してくれる方を募集します！
この団体・ネットワークはまだ始まったばかりで、名前や活動方針、SNSのハッシュタグなども何も決まっていません。ですから、これから一緒に作っていく仲間を募集しています。あなたは化膿性汗腺炎の患者さんですか？それとも家族や恋人などの関係者ですか？それともただ興味があるだけですか？どんな方でも大歓迎です！あなたの思いや考えを自由に書き込んでください。以下のリンクの下部にあるコメント欄にお願いします。
この団体・ネットワークを支援してくれる方や協力してくれる方も募集します！
この団体・ネットワークはまだ知られていないので、様々なブログやサイト、SNSなどで拡散する必要があります。あなたはこの団体・ネットワークに興味がありますか？それとも応援したいと思いますか？それとも協力したいと思いますか？どんな形でも構いません！あなたの力を貸してください。以下の方法で支援・協力してくれると嬉しいです。
- この記事を読んだら、SNSでシェアしてください。シェアする際には、以下のツイート文を参考にしてください。
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- この記事に関心がある方は、この記事のコメント欄に感想や意見や質問などを書き込んでください。コメントする際には、以下のルールを守ってください。
この団体・ネットワークはあなたのためにあります！
私は化膿性汗腺炎の患者として、この病気についてもっと知りたいし、同じように悩んでいる人たちとつながりたいと思っています。でも、私だけでは限界があります。だから、この団体・ネットワークを立ち上げました。でも、これは私だけのものではありません。これはあなたのものです。あなたが参加してくれれば、あなたのものになります。あなたが支援してくれれば、あなたのものになります。あなたが協力してくれれば、あなたのものになります。
化膿性汗腺炎は一人で闘う病気ではありません。私たちは一緒に闘う仲間です。私たちは一緒に笑って泣いて励まし合える仲間です。私たちは一緒に化膿性汗腺炎を乗り越えていく仲間です。
この団体・ネットワークはあなたのためにあります。ぜひ、参加してください。ぜひ、支援してください。ぜひ、協力してください。
私はあなたと一緒に化膿性汗腺炎と向き合っていきたいと思っています。
よろしくお願いします。
まとめ
- 化膿性汗腺炎（Hidradenitis suppurativa、HS）とは、主に脇の下や股間などに発生する慢性的な皮膚疾患である
- 化膿性汗腺炎の患者や家族・恋人などの関係者が集まって、情報交換や相談・助け合い・交流などを行うことを目的とした団体・ネットワークを2023年に立ち上げます
- この団体・ネットワークはまだ始まったばかりで、名前や活動方針、SNSのハッシュタグなども何も決まっていないので、一緒に作っていく仲間を募集している
- この団体・ネットワークはまだ知られていないので、様々なブログやサイト、SNSなどで拡散する必要があり、支援・協力してくれる方も募集している
- この団体・ネットワークは化膿性汗腺炎の患者や関係者のためにあり、参加・支援・協力してくれる方は大歓迎である
この記事を読んで、化膿性汗腺炎の患者団体・ネットワークに興味を持ってくれた方は、ぜひコメント欄に書き込んでください。あなたの声を聞かせてください。私はあなたと一緒に化膿性汗腺炎と向き合っていきたいと思っています。よろしくお願いします。
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